海西1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 基因检测听起来很高科技，结果我看得懂吗？
- 请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据，而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现，并有专业解读。此外，我们提供报告解读服务，有顾问为您详细讲解结果的意义。
- 报告里的“突变丰度”是什么意思？数字高低代表什么？
- 突变丰度是指在检测到的血液中，携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解，丰度越高，通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中，丰度的变化（如从检出到未检出，或数值升降）是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
- 如果治疗过程中需要增加监测次数，超过4次怎么办？怎么收费？
- 您好，标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内，医生根据病情评估需要增加监测频次，可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本，具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
- 报告提示有“胚系突变”，意味着什么？对我家人有影响吗？
- 胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变，意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师，并可能需要对您的直系亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）进行相关基因的筛查，以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
- 整个服务流程从预约到拿到报告，大概需要多长时间？
- 从成功预约采样开始计算，通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内，您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整，我们会及时告知您进度。
用户评价 (15条，均分3.8)
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
作为患者，我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了，分条列出：1.立即与医生沟通什么；2.下次检测建议何时做；3.日常生活注意什么。条理清晰，我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上，就是对我们工作最好的肯定！我们深知清晰的指引对患者的重要性，因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
我是替外地父母咨询和办理的，所有流程都能线上完成，很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁，所有需要我父母配合的事，她都直接跟他们电话沟通好，省了我来回传话的麻烦，特别贴心。
机构回复
为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色，确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
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都兰万核亲子鉴定基因检测中心
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